合肥供卵顺利生下宝宝,“无中生有”！合肥一“无精症”男子有了亲生宝宝，咋回事？

金秋个收获的季节。

日前在安医大一附院，正等候在B超室门口的王先生（化名）也等来了收获，

“应是这一辈子最激动人心的时刻了。”

多年来，他因无精子症辗转于多家大型医院，无数次被“宣判”为绝对无法生育的“死刑”。但就在几天前，他第一次见证了自己亲生孩子的心管搏动。

王先生曾罹患腮腺炎后睾丸炎，之后出现双侧睾丸萎缩，婚后一直无法怀孕，去医院多次精液分析检查提示为无精子症。

王先生夫妇辗转于多家医院，均被告知没有生育自己孩子的希望

，建议使用人类精子库的供精助育。然而，王先生并没有放弃，他来到安医大一附院生殖医学中心男科就诊。

在安医大一附院，生殖中心男科团队充分评估了患者的病情后，认为王先生通过

显微睾丸取精技术

仍有较大的希望生育自己的亲生孩子。

生殖医学中心组织妇科、胚胎学和男科专家为患者夫妇制定治疗方案，最终决定选用取卵同周期的显微睾丸取精手术，结合精子激活、全囊胚培养及单胚胎移植方案。

2018年4月份开始，王先生的妻子进行“试管婴儿”术前常规检查。

6月22日下午，男科团队为王先生行显微睾丸取精术，在生物显微镜下顺利找到极少量精子，这位非梗阻性无精子症患者通过显微睾丸取精这个“无中生有”的技术获得了自己的精子，王先生妻子也取卵15枚。

6月28日获得3枚优质囊胚并冷冻保存，在充分完善了术前准备之后，于2018年9月16日进行单胚胎移植。

移植后30天，王先生妻子来医院做B超提示宫内妊娠，见心管搏动。

面对这个无比珍贵的小生命的心跳，王先生夫妇热泪盈眶，他们将在几个月后完成为人父母的梦想。

据了解，王先生和其妻子是我省首例“显微睾丸取精”成功临床妊娠的患者夫妇。

恭喜王先生夫妇

感谢医学技术的进步

期盼小生命健健康康出生

本期编辑：汪雯雯

来源：安徽商报

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供卵试管生宝宝好吗,性染色体异常可以生宝宝吗？

夫妻共同拥有一个健康的宝宝是亲情的延续，但近年来，不孕不育成为很多夫妻的困扰。事实上，不孕症不仅与女性有关，也与男性密切相关。比如性染色体异常导致的不孕不育问题，就让很多夫妻束手无策。性染色体能生出婴儿吗？小编带大家去看看。

人类共有23对正常染色体，包括22对常染色体和1对性染色体。性染色体直接决定一个人的性别。如果性染色体是XX，女生和XY就是男生。

在人类生殖细胞产生精子和卵子的过程中，如果染色体的分裂行为发生紊乱，就会形成异常的卵子或精子(正常的精子或卵子只含有一条性染色体)，有的含有两条性染色体，有的没有。这样，受精(精子和卵子结合)后产生的受精卵(正常受精卵含有两条性染色体)可能多一条或少一条性染色体，由此发育出来的后代将是性染色体异常的遗传患者。

性染色体异常是人类染色体畸变的一种。性染色体缺失、复制、倒位和异位都会导致性染色体畸变。有的人可以正常生活，有的人可以做变性手术。有XO、XXY、XYY、XXX四种基本类型。XXY和XYY是男性多一条X染色体，男性多一条Y染色体。XO，XXX是女性少一条X染色体，女性多一条X染色体。先天性两性畸形伴有发育异常，如青春期发育障碍或第二性征异常，部分性染色体异常伴有精神障碍。除了先天性，单基因缺陷和环境因素也会导致性染色体异常。方法采用染色体G显带核型分析和荧光原位杂交技术进行诊断。自然流产、死产、早逝和先天性疾病是男女性染色体异常和不育的重要原因。

性染色体异常会生宝宝吗？

性染色体异常能否生出宝宝，需要各种检查和医生的指导才能下结论，不能一概而论。如果夫妻一方有染色体异常，最好慎重考虑孩子。因为染色体异常会导致胎儿畸形，严重者可能导致死胎、流产等。

性染色体异常可能导致出生后出现一系列与性有关的问题，如男性女性化、女性男性化、雌雄同体等。，也可能伴有其他畸形和异常。性染色体异常经极早期胎儿染色体检查确诊，不建议继续妊娠。一般情况下，怀孕期间会做一些筛查。一旦发现问题，就会做针对性的检查。染色体检查将确定染色体异常将终止妊娠。

为了达到优生优育的目的，一定要做好婚前体检，这样才能尽早了解夫妻双方的身体状况，以最好的状态怀孕！

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供卵试管生宝宝哪家好,女性alport综合症做三代试管能生健康宝宝吗？

女性已确诊Alport综合症是家族遗传，有备孕的打算，虽然自然生育也有机会生出健康的宝宝，但是患病几率太大了，我两想保险一些，所以有打算做三代试管婴儿，听说是可以排除某些遗传病生育健康孩子的，那么我们这种情况可以做三代试管生健康宝宝吗？

女性如果存在alport综合症，一般是可以通过三代试管技术排除携带治病基因的胚胎，移植正常的胚胎生育健康的宝宝。Alport综合征是肾脏内科一种遗传性疾病，主要通过x线显性遗传，目前三代试管是可以通过pgs或pgd技术筛查常染色体显性/隐性、X连锁显性/隐性、单基因及部分多基因遗传病的，而这其中就包含有Alport综合征这类常染色体显性遗传病。

Alport综合症又称眼-耳-肾综合征，为遗传性肾炎中最常见一种。如果有血尿或慢性肾衰竭病史，进行性感音神经性耳聋，眼部改变的情况基本上可以考虑Alport综合征，临床治疗无特殊治疗，主要是预防为主。下面是女性alport综合症生健康宝宝的建议：

1.Alport综合征患者是可以生孩子的，如果女方患病，那么一定会遗传给子女，如果男方患病，那么只会遗传给女儿，不会遗传给儿子；

2.产前诊断可通过绒毛膜绒毛取样（CVS）或羊膜穿刺术进行，若检测胎儿存在异常，则考虑进行终止妊娠；

3.女方有alport综合症可以做三代试管植入前遗传诊断（PGD），以免移植存在alport综合症的胚胎，生下健康的宝宝。

第三代试管可以排除的疾病

胚胎植入前遗传学检测（PGT）植入前遗传学诊断可以排除男女双方或一方患有的300多种遗传病，包括单基因疾病和染色体疾病等遗传性疾病，可以为有遗传病的父母提供生育健康孩子的机会。下面是三代试管可以排除的疾病列表，以供参考：

特纳综合征	sma	VHL综合症	cohen综合征
克氏综合征	apert综合征	唐氏综合征	21三体
白化病	糖尿病	银屑病	多囊肾
弱智	地中海贫血	血友病	鱼鳞病
精子dna碎片率高	罗氏易位	牛皮癣	染色体47xxx
azfc缺失	骨软骨瘤病	alport综合症	苯丙酮尿症
马凡氏综合症	杜氏肌营养不良症